Selma Blair otvoreno o svojoj borbi s teškom bolešću: 'Nakon dijagnoze više se ne moram pitati - zašto ja? Sada konačno shvaćam'

Kronična imunološka bolest središnjeg živčanog sustava s "tisuću lica" dijagnosticirana je Selmi Blair u kolovozu 2018. godine. Nakon godinu dana, odlučila se za transplantaciju matičnih stanica i "agresivnu" kemoterapiju kako bi ponovno pokrenula svoj imunološki sustav.

"Trebalo je vremena", objasnila je na panelu discovery+ kanala gdje je gostovala zbog nadolazećeg dokumentarnog filma "Upoznavanje Selme Blair", u kojem je snimila kroz što je sve prošla zbog multiple.

Blair je rekla kako je njezino oboljenje od MS-a bilo izuzetno teško, fizički i psihički, te da se usredotočila na svog sina Arthura kako bi pronašla snage za preživjeti svaki dan.

Izjavila je kako nije imala snage ostaviti svog sina samoga. Dodala je da, iako dijagnoza MS -a na čovjeka može djelovati na način da se izolira od društva, kaže kako je imala sreće zbog potpore obitelji i prijatelja, što je promijenilo način na koji pristupa životu.

"Imam multiplu sklerozu. Invalid sam. Ponekad padnem. Stvari mi ispadaju iz ruku. Sjećanja su mi maglovita, a moja lijeva strana traži upute pokvarenog GPS-a za smjer kretanja. Godinama sam imala simptome, no nisam ih shvaćala ozbiljno sve dok nisam pala pred prijateljem koji me natjerao da otiđem na pregled. Mislila sam da je riječ o uklještenju živca. Od ove neizlječive bolesti vjerojatno bolujem najmanje 15 godina", napisala je jednom prilikom na svom Instagramu.

Mnogi su joj liječnici savjetovali da ne izlazi u javnost sa svojom pričom jer mnogi neće razumjeti njezinu dijagnozu. Brinuli su se da zbog multiple skleroze više neće moći raditi kao glumica, no Selma je objavila svoju dijagnozu u listopadu 2018. godine.

Godinu dana kasnije, pojavila se i na Oscarima gdje je imala štap i posebnu haljinu kako bi mogla sigurno stajati na nogama: "Kada sam se pojavila na crvenom tepihu i vidjela sve te kamere, počela sam plakati. Moj menadžer došao je po mene. Ali, tada sam shvatila da nema povratka, otkrila sam svoj problem javnosti", rekla je Selma.

Neke dane zbog MS-a ne može ni govoriti, a često i padne kada naglo ustane. Ponekad nema energije i spava većinu vremena, a ako ne uzme lijekove gotovo pa i ne osjeća svoje tijelo.

"No, nakon dijagnoze više se ne moram pitati - zašto ja? Sada konačno shvaćam što mi se događa. Sada sam sebi najvažnija", zaključila je Selma.