Dvogodišnja Lava Petrušić koja je početkom godine ujedinila Hrvatsku putuje na liječenje u SAD. Odlazi po lijek koji bi joj mogao osigurati prve samostalne korake. Vesela dvogodišnjakinja boluje od spinalne mišićne atrofije, a u samo 25 dana u veljači skupljeno je 2,4 milijuna eura. "Noć je prošla mirno, spavali smo dobro. Uzbuđeni smo, nervozni smo i zapravo jedva čekamo da krenemo", rekla je majka Petra Petrušić. "Naša poruka je da smo jako zahvalni ljudima koji su nam pomogli i omogućili da ovo postane naša realnost", rekla je Lavina majka pa opisala što ih sada čeka i je li ih strah odlaska u SAD. "Strah je uvijek prisutan, s obzirom na to da se ne radi o bezazlenim lijekovima, da se radi o genskim lijekovima. Sam put će izgledati tako da će Lava 3. svibnja biti zaprimljena u bolnicu. Tada će biti obavljen inicijalni neurološki pregled i titar test, a 48 ili 72 sata nakon tog testa ona će biti dozirana lijekom", rekao je. "Osjećam se odlično i prije svega zahvalno apsolutno svakom tko je na bilo koji način pomogao u našoj akciji. Osjećam se uzbuđeno i nestrpljivo da obavimo sve i donesemo rezultate najesen, ako ne i prije", rekao je Lavin otac Petar Petrušić. "Lava je fenomenalno, danas je malo umornija jer se morala dići u četiri ujutro. Nadamo se da će onda i spavati u avionu. Želja nam je da što prije obavimo sve te kontrole, da što prije izađemo iz bolnice, da nalazi dođu u neku normalu čim prije i da do jeseni budemo nazad u Zagrebu", rekao je Lavin tata.
'Uzbuđeni smo i nervozni' /
Djevojčica Lava upravo kreće na liječenje u SAD, majka opisala što ih čeka: 'Strah je uvijek prisutan'
1/11
Foto: Robert Anic/PIXSELL
2/11
3/11
4/11
Foto: Robert Anic/PIXSELL
5/11
Foto: Robert Anic/PIXSELL
6/11
Foto: Robert Anic/PIXSELL
7/11
8/11
Foto: Robert Anic/PIXSELL
9/11
Foto: Robert Anic/PIXSELL
10/11
Foto: Robert Anic/PIXSELL.
11/11