Godinama lutaju bez prave dijagnoze, jer specijalista u Hrvatskoj za njihovu bolest nema. Daju im se terapije koje im više škode, nego pomažu. Ako ne žele mjesecima čekati vještačenje, adekvatnu terapiju koja im je hitno potrebna – u inozemstvu plaćaju same. To je teška životna priča oboljelih od limfedema koji su nam se obratili jer su umorni od borbe s hrvatskim zdravstvenim sustavom. Baš dok smo radili prilog, iz Ureda predsjednice jednoj je sugovornici poslano 2000 kuna da plati terapiju. Lijepo, ali tako se ne rješava problem.