RASTU SUMNJE U EU: /

'Zašto Rusija nudi drugima milijune doza cjepiva, a vlastito stanovništvo ne procjepljuje dovoljno brzo?'

Image

Zašto Rusija nudi milijune doza cjepiva protiv koronavirusa a nema ni za svoje stanovništvo?

17.2.2021.
16:09
VOYO logo

Predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen izjavila je u srijedu da bi željela dobiti odgovor zašto Rusija nudi milijune doza svoga cjepiva Sputnjik V, kada nema dovoljno ni za cijepljenje vlastitog stanovništva.

“Pitamo se zašto Rusija teoretski nudi milijune doza cjepiva, a ne napreduje dovoljno brzo u procjepljivanju vlastitog stanovništva”, izjavila je von der Leyen na konferenciji za novinare. “To pitanje zahtijeva odgovor”, istaknula je.

Tekst se nastavlja ispod oglasa
Image
RUSKI AMBASADOR KAŽE DA BI ZA NEKOLIKO TJEDANA MOGLI ISPORUČITI MILIJUN DOZA SPUTNJIKA: /

'Dogovaramo i specijalne letove'

Image
RUSKI AMBASADOR KAŽE DA BI ZA NEKOLIKO TJEDANA MOGLI ISPORUČITI MILIJUN DOZA SPUTNJIKA: /

'Dogovaramo i specijalne letove'

Odobrenje EMA-e

Dodala je da Rusija do sada nije zatražila odobrenje od Europske agencije za lijekove (EMA). “Ako to naprave, moraju dostaviti sve podatke i podvrgnuti se kontroli kao i ostali. Osim toga, proizvodnja se ne odvija u EU-u i zato se mora obaviti inspekcija na mjestu proizvodnje jer moramo imati stabilne proizvodne standarde”, rekla je predsjednica Komisije.

Povjerenica za zdravstvo Stela Kiriakides izbjegla je izravno odgovoriti na novinarsko pitanje trebaju li države članice koje namjeravaju nabaviti rusko cjepivo čekati odobrenje EMA-e.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

“Do sada ni za rusko ni za kinesko cjepivo nije stigao zahtjev za odobrenje. Da bismo mogli ocijeniti učinkovitost tih cjepiva ona moraju proći neovisnu znanstvenu procjenu EMA-e”, rekla je Kiriakides.

Vlastita odgovornost

Dodala je da one države članice koje se odluče za rusko i kinesko cjepivo to rade na vlastitu odgovornost.

“Proces odobrenja za korištenje cjepiva na europskom tržištu uključuje i ‘farmakološku budnost’, što je vrlo važno. Kada cjepivo dobije odobrenje od EMA-e, onda industrija i EMA moraju pratiti sve slučajeve bilo kakvih poteškoća ili nuspojava. Te ‘farmakološke budnosti’ nema u slučaju kada države članice koriste cjepiva bez odobrenja EMA-e”, rekla je Kiriakides.

Situaciju s koronavirusom u Hrvatskoj i svijetu iz minute u minutu možete pratiti OVDJE.

Tekst se nastavlja ispod oglasa
Tekst se nastavlja ispod oglasa
Tekst se nastavlja ispod oglasa
pikado
Gledaj odmah bez reklama
VOYO logo