Farmaceutski div Pfizer najavio je u petak da će zatražiti hitno odobrenje od Američke agencije za hranu i lijekove (FDA) za upotrebu njihovog eksperimentalnog cjepiva protiv Covida-19, javlja NBC News.

Prvi rezultati treće faze kliničkog ispitivanja cjepiva su obećavajući. Dvije doze, primljene u razmaku od tri tjedna ukazuju na učinkovitost od 95 posto za suzbijanje simptomatskog oblika Covida-19.

Pfizer, zajedno sa svojim njemačkim partnerom BioNTech, do kraja godine imat će 50 milijuna spremnih doza cjepiva, a 1,3 milijarde do 2021. godine.

''Naš rad nikad nije bio važniji kako bismo svijetu osigurali što sigurnije i učinkovitije cjepivo, uzevši u obzir alarmantni porast novih slučajeva zaraze u cijelom svijetu. Traženje odobrenja u SAD-u ključna je prekretnica u ostvarivanju našeg cilja i sada imamo jasniju sliku o o učinkovitosti i sigurnosti našeg cjepiva zbog čega imamo povjerenja u potencijal našeg cjepiva'', rekao je izvršni direktor Pfizera dr. Albert Bourla.

Potencijalna zapreka mogla bi biti skladištenje cjepiva

Pfizer je također započeo proces s traženjem odobrenja i u Europi i u Ujedinjenom Kraljevstvu. Međutim, potencijalna prepreka mogla bi biti skladištenje cjepiva. Naime, Pfizerovo cjepivo mora se čuvati na -80 stupnjeva. Za te potrebe, Pfizer je stvorio posebno skladište ispunjeno suhim ledom. 

Trenutno se u svijetu razvija više od 100 cjepiva protiv novog koronavirusa.