Njemački dnevni list Frankfurter Allgemeine
Zeitung objavio je izjavu Ugura Sahina, direktora
njemačke biotehnološke kompanije BioNTech, prema kojoj je on
sasvim siguran da će i treća faza kliničkog ispitivanja cjepiva
BNT162b2 do kraja proći bez problema te je podnijela zahtjev
njemačkim regulatorima za ubrzani postupak odobrenja. Dr. Sahin
uvjeren je da će cjepivo biti raspoloživo vrlo brzo te će se
njime riješiti problem pandemije, piše Večernji list.
"Vjerujem da imamo jako dobrog kandidata za cjepivo, ali moramo
zajednički raditi na unapređenju proizvodne infrastrukture koja
bi omogućila da ono postane globalno dostupno, odnosno da ga
svatko tko želi može i dobiti", mediji prenose riječi čelnog
čovjeka BioNTecha.
Ova tvrtka cjepivo razvija u suradnji s globalnim farmaceutskim gigantom Pfizerom te je u svrhu povećanja proizvodnih kapaciteta kupila pogon u njemačkom gradu Marburgu od švicarskog Novartisa.
Plan je BioNTecha ove godine proizvesti sto milijuna doza, a do
polovice 2021. još 250 milijuna, da bi se zatim za nekoliko
godina kapacitet povećao na 750 milijuna doza godišnje.
U ovo cjepivo uložili su i SAD i EU.
"U svakom slučaju, predstavit ćemo svoje podatke na transparentan način, objelodaniti učinke i nuspojave. Cjepivo će spremno čekati odluku", rekao je dr. Sahin.
Prije tri dana u utjecajnom New England Journal of Medicine objavljena je studija o prvoj fazi kliničkog ispitivanja ovog cjepiva, koje je sada duboko u trećoj fazi. Tamo se navodi da su sve skupine dobro podnosile BNT162b2 s pojavom umjerene groznice kod manje od 20 posto ispitanih, što se drži očekivanim.
BioNTechovo cjepivo temelji se na inovativnoj tehnologiji mRNK,
odnosno glasničkog RNK, kojim se tijelo potiče da stvara jedan od
virusnih proteina kojim se onda potakne organizam da razvije
imuni odgovor protiv koronavirusa, prenosi Večernji
list.
