RIJEDAK POREMEĆAJ: / Ova djevojčica ima mrlje na licu kao Pipi Duga Čarapa, ali one je ubijaju

Image
Foto: GoFundMe

Sturge-Weberov sindrom (SWS) vrlo je rijedak neurološki i kožni poremećaj s velikim posljedicama na organizam osobe koja ga ima.

16.2.2016.
19:01
GoFundMe
VOYO logo

Lice petogodišnje djevojčice Matilde Callaghan prekriveno je ljubičastim točkama, baš kao i pola njezina tijela. Ne, nije se igrala flomasterima - Matilda je rođena sa Sturge-Weberovim sindromom (SWS), neurološkim i kožnim poremećajem koji, osim mrlja boje vina, sa sobom donosi i niz mnogo gorih zdravstvenih problema.

Image
IZNIMNO RIJEDAK POREMEĆAJ: /

Dječak rođen s tri penisa

Image
IZNIMNO RIJEDAK POREMEĆAJ: /

Dječak rođen s tri penisa

Matilda zbog svojih 'točkica' ima probleme s vidom, epilepsiju, glaukom i paralizu lijeve strane tijela. Odmah nakon rođenja hitno je operirana kako bi joj liječnici otklonili probleme s jednjakom i omogućili joj da jede.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

"Tako smo se veselili što ćemo dobiti dijete, a nekoliko sati nakon njezinog rođenja nismo znali hoćemo li je ikad više vidjeti", rekao je Matildin otac Paul za Daily Mail.

Operacija za operacijom

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Kada joj je bilo tek sedam tjedana, djevojčici je operirano srce jer je imala dvije rupice. Nakon jednog napada lijeva strana tijela joj je ostala paralizirana.

Ljubičaste mrlje s Matildinog tijela morat će se ukloniti laserom kako se ne bi proširile na druge organe i mozak te tako prouzročile još veću štetu.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Liječnici će laserom spaliti kapilare ispod kože, no to neće biti trajno rješenje. Točkice će se vraćati, a liječnici pretpostavljaju kako će se djevojčica tretmanu laserom morati podvrgavati svakih dva mjeseca do 16-e godine, prenosi Aol.

Matilda ima vrlo ograničenu motoriku, ne može hodati, a govori vrlo malo. Ona i njezini roditelji trude se podići svijest o ovom poremećaju, a pokrenuli su i stranicu za donaciju kako bi djevojčici osigurali posebna kolica. Zahvaljujući dobrim ljudima, novac su uspjeli prikupiti u samo devet dana.

Tekst se nastavlja ispod oglasa
Image
Foto: GoFundMe
Image
Foto: GoFundMe

ISPOVIJEST MAME IZ ZAGREBA: Bojim se za svoju curicu, zbog rijetke bolesti misli da su svi ljudi dobri

Za Matildu je svaki dan borba, no njezini roditelji kažu kako je, usprkos svemu, vrlo vesela i ne odustaje.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Aol/Magazin.hr

Toma
Gledaj od 29.travnja
VOYO logo