Ako sve bude išlo prema planu, cjepivo bi moglo biti u uporabi 2018. godine, nakon ubrzanog procesa davanja odobrenja.
Glavno kliničko ispitivanje,, u kojemu je testno cjepivo primilo gotovo 6000 osoba u Gvineji prošle godine, na kraju letalne epidemije ebole, pokazalo je da ni jedna cijepljena osoba nije razvila bolest, dok su u kontrolnoj grupi, koja nije primila cjepivo, oboljele 23 osobe, objavili su istraživači u znanstvenom časopisu Lancet.
Otvoreno još niz pitanja
"Usporedimo li ništa sa 23, to snažno pokazuje da je cjepivo vrlo djelotvorno, te da bi moglo biti gotovo 100 posto uspješno", kazala je voditeljica studije Merie-Paul Kieny.
Pokazalo se da cjepivo protiv ebole kanadske farmaceutske tvrtke Merck pruža vrlo ranu zaštitu nakon cijepljenja, no istraživači ističu kako je još uvijek nepoznato traje li ta zaštita i nakon šest mjeseci.
Također, još je niz pitanja o djelotvornosti cjepiva, poput onih o nuspojavama, djelovanju cjepiva na djecu, trudnice i druge rizične skupine, o čemu bi se više trebalo znati po završetku drugih kliničkih studija koje traju.
Od početka epidemije ebole u Afirici 2014. godine, pa u iduće dvije godine, od te je bolesti oboljelo 28.000 ljudi, najviše u Gvineji, Liberiji i Siera Leoneu. Zbog visoke smrtnosti od oko 40 posto, umrlo je više do 11.000 ljudi.
