Željana Margan Koletić, voditeljica Odsjeka za farmakovigilanciju i racionalnu farmakoterapiju HALMED-a, za RTL je komentirala slučaj 33-godišnjaka preminulog od cjepiva. Objasnila je zašto se čak devet mjeseci čekalo na potvrdu kako je cjepivo AstraZeneca vjerojatni razlog smrti.
"Sama ocjena zahtijevala je prikupljanje opsežne dokumentacije, nalaza, obdukcije, otpusnog pisma", kaže pa dodaje da su u slučaj, uz HALMED uključeni i HZJZ te vanjski stručnjaci iz područja hematologije, ali i oni iz KBC Rebro te Ministarstva zdravstva.
'Tražilo se mišljenje i njemačkog instituta'
"Jedan od razloga je i netipična klinička slika. U trenutku kada se dogodio taj slučaj na području RH nije postojalo znanje o nastanku tog stanja i sindroma nakon primjene vektorskih cjepiva, odnosno AstraZenece i Janseen. Kada se to saznalo ustanovilo se da postoji to stanje i mogle su se izdati određene preporuke. Dodatno, sam HALMED zatražio je mišljenje njemačkog instituta, koji je stručnjak na svom području, a kojeg je i sama EMA zatražila za mišljenje i koji je naposljetku ustvrdio da je u ovom slučaju uistinu bilo riječi o nastanku ovog simptoma", dodaje.
Osim toga, jedan od razloga, kaže Margan Koletić i vrijeme je koje je bilo potrebno da se prikupe sva mišljenja te da javnost informiraju o tome. Podsjeća i kako je ovo prvi slučaj povezanosti cijepljenja sa smrtnim ishodom u Hrvatskoj.
Preminuo od tromboze 12 dana nakon cjepljenja
Tridesettrogodišnji muškarac iz Siska preminuo je 7. ožujka ove godine u KBC-u Zagreb, 12 dana nakon što je primio prvu dozu cjepiva AstraZeneca
Dotad je bio zdrav, a zdravstveno stanje naglo mu se pogoršalo.
„Stručna grupa HALMED-a i HZJZ-a ocjenom je zaključila da prijava ispunjava kriterije prema kojima se smatra sindromom tromboze s trombocitopenijom. Uzročno-posljedična povezanost između primjene cjepiva i nastalih reakcija te smrtnog ishoda ocijenjena je kao: vjerojatna“, priopćio je HALMED.
