Lava Petrušić, dvogodišnjakinja koja boluje od  spinalne mišićne atrofije tipa 2., u sveučilišnoj bolnici u Los Angelesu primila je lijek Zolgensma. Revolucionarnu gensku terapiju nije mogla primiti u Hrvatskoj pa se, nakon što su  građani skupili 2,4 milijuna eura, liječi u SAD-u. No  majka Petra javlja da je djevojčica dobila iznimno rijetke nuspojave.

LAVICA LAVA PRIMILA LIJEK /

Presretna majka dvogodišnjakinje: 'Borba je završila. Naša Lava ima nove gene, ona će hodati!'

"Neki od vas imaju oko sokolovo pa su primijetili ili osjetili da nešto nije kako treba.  Nekoliko dana nas nije bilo. Lava je nakon doziranja uz sve nove napretke dobila i nuspojavu Zolgensme koja se zove TMA trombocitopenija. Ona. Posebna kao i uvijek.  

Nije ušla u onih 98% koji kao nuspojavu imaju jetrenih problema, ali zato je ušla u onu - četvero dijete na svijetu s ovom nuspojavom nakon doziranja genskom terapijom Zolgensmom. Proveli smo četiri dana u bolnici, bilo je traumatično i jako smo se prepali, posijedili i zabrinuli - ali sad smo već doma i dobro smo. Ona je dobro!  Najgore je prošlo, a sad možemo u nove pobjede. Još jači, mudriji, pažljiviji i zahvalniji nego ikada", poručuje na Facebooku.