Veleposlanstvo Rusije u Hrvatskoj potvrdilo je večeras na svom Facebooku kako je održan telefonski razgovor veleposlanika Rusije Andreja Nesterenka i ministra zdravstva Vilija Beroša u kojem je potvrđeno kako je Hrvatska zainteresirana za kupnju cjepiva Sputnjik V.
"2 ožujka 2021. je održan telefonski razgovor veleposlanika Rusije u Hrvatskoj Andreja Nesterenka i ministra zdravlja Republike Hrvatske Vilija Beroša, u kojem je potvrđeno kako je hrvatska strana zainteresirana za kupnju potrebne količine cjepiva Sputnik-V iz Rusije u skladu sa svim propisima EU-a, kao i odredbama zakona Republike Hrvatske. Sugovornici su izrazili zajedničko mišljenje kako se to pitanje mora hitno riješiti, s obzirom na činjenicu da su u Hrvatskoj i dalje se zadržava određena razina slučajeva zaraze od koronavirusa te su otkriveni novi sojevi koronavirusa koji još nisu proučeni epidemiolozima i mogu ozbiljno ugroziti zdravlje građana bilo koje zemlje, uključujući i Hrvatsku. Veleposlanstvo polazi od pretpostavke da za borbu protiv koronavirusa moramo udružiti snage s hrvatskim partnerima radi zdravlja građana dvaju zemalja", napisalo je rusko Veleposlanstvo na Facebooku.
Odluka idući tjedan?
Kako piše Jutarnji, Ministarstvo vanjskih poslova zatražilo je od ruske strane dokumentaciju vezanu za Sputnjik V na osnovu koje bi Hrvatska agencija za lijekove i medicinske proizvode mogla dati odobrenje za interventni uvoz, neslužbeno doznaje Jutarnji list.
Da postoji mogućnost da se neće čekati odobrenje EMA-e potvrđuje i HALMED u kojem pojašnjavaju da bi se u slučaju izvanrednog uvoza cjepiva koje nije odobreno u Europskoj uniji, cjepivo moglo staviti u promet u Hrvatskoj.
Hrvatska bi, kako doznaje Jutarnji, mogla za tjedan dana donijeti političku odluku o nabavi ruskog cjepiva protiv koronavirusa Sputnjik V.
Kako pak neslužbeno doznaje Večernji list, Rusija može Hrvatskoj u roku tjedan dana isporučiti milijun doza cjepiva Sputnik V.
Sve je počelo još sredinom veljače
Podsjetimo, o kupnji ruskog cjepiva u Hrvatskoj se počelo govoriti sredinom veljače. Pojavile su se informacije o tome da bi cjepivo čak moglo biti odobreno u našoj zemlji i prije nego što zeleno svjetlo da EMA za cijelu EU, ali ubrzo je premijer Andrej Plenković takva nagađanja demantirao:
“Hrvatska je članica EU. Procedura zaštite zdravlja je ojačana tako što prolaze filtere EMA-e i nacionalnih agencija. Ne našom krivnjom dolazi do sporije distribucije cjepiva i želimo vidjeti druge mogućnosti. Uspostavili smo kontakte s ruskom stranom, postavit ćemo upite. Očekujemo da Rusija koja ima kontakte s EMA-om, ako Sputnjik dobije odobrenje EMA-e, mi želimo biti u poziciji da smo rezervirali dovoljne doze kako bi popunili naše doze. Kada cjepivo ili lijek dobije odobrenje EMA-e, onda za kvalitetu odgovara proizvođač, a bez toga odgovara država. Ne želimo doći u situaciju da nemamo nešto provjereno i sigurno u državi”, izjavio je Plenković 17. veljače.
Rusko cjepivo zasad je, neovisno o europskim regulatorima, odobrila jedino Mađarska, a najave o sličnim porezima stižu i iz Češke i Slovačke.
Preko interneta za cijepljenje se prijavilo preko 30.000 ljudi
Ministar zdravstva Vili Beroš objavio je u utorak da se na službenoj internetskoj stranici Ministarstva zdravstva za prijavu za cijepljenje protiv Covida-19, cijepise.zdravlje.hr do sada registriralo 30.142 ljudi i zahvalio je građanima na interesu i povjerenju.
"Stranica cijepise.zdravlje.hr od jučer u 11 sati do večeras u 18,30 sati registrirala je 30.142 prijava. Hvala hrvatskim građanima na iskazanom interesu i povjerenju u znanost i medicinu", napisao je ministar Beroš na twitteru.
Dodao je kako se građani također mogu prijaviti za cijepljenje protiv Covida-19 pozivom na broj 0800 0011 ili svojem obiteljskom liječniku.
Europska agencija za lijekove (EMA) 11. ožujka odlučuje o tome hoće li preporučiti cjepivo protiv covida-19 američkog proizvođača Johnson&Johnson, priopćila je u utorak agencija.
EMA 11. ožujka odlučuje o cjepivu Johnson&Johnsona
Očekuje se da će nakon izvanrednog sastanka, Odbor EMA-e za medicinske proizvode za ljudsku uporabu (CHMP) odobriti cjepivo. Potom zeleno svijetlo mora dati i Europska komisija (EK), no radi se o formalnosti koja bi se mogla obaviti isti dan.
Stručnjaci EMA-e već analiziraju podatke kliničkih ispitivanja i istraživanja. SAD je to cjepivo odobrio u nedjelju. Cjepivo je razvila podružnica kompanije Janssen u Nizozemskoj. Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson je razvio jednodozno cjepivo protiv covida-19.
Do sada su u EU odobrena tri cjepiva - Moderne, Pfizer/BionTecha i AstraZenece.
