Djevojčica Lava koja je ujedinila cijelu Hrvatsku u skupljanju 2,4 milijuna eura za skupi lijek Zolgensma na koji u Hrvatskoj nije imala pravo, napokon ga je primila u američkoj bolnici UCLA, javlja 24 sata.
Njezina majka Petra Petrušić kazala je kako se Lava osjeća dobro i da je doziranje proteklo po planu. Dodala je kako će koji sat ostati u bolnici na promatranju.
"Iza toga ćemo kući i neko vrijeme dolaziti u bolnicu svaka 24 sata kako bi liječnici pratili njezino stanje", govori majka Petra. Lava će svaki dan, minimalno četiri mjeseca morati uzimati steroide koji služe da bi kontrolirali jetrene enzime. No uz njih dolazi i nekoliko nuspojava, a djeca najčešće reagiraju mučninama, glavoboljom, poremećenim snom ili nesanicom, nervozom, iritabilnošću i naglim dobivanjem na kilaži.
Lavina majka je presretna što im je bolnica ponudila da Lavu (2) uključe u dvije studije o spinalnoj mišićnoj atrofiji, što su s oduševljenjem prihvatili.
Djevojčica je u Los Angeles s roditeljima i bratom otputovala 26. travnja i u SAD-u će biti sve dok liječnici bolnice UCLA ne budu potpuno sigurni da su svi Lavini parametri u redu.
