Facebook grupa "Iznajmljivači sa srcem" preko koje iznajmljivači, ugostitelji i obrtnici daruju besplatno ljetovanje djeci s posebnim potrebama i njihovim obiteljima, u dva mjeseca narasla s pet na čak 12 tisuća ljudi.
Stotine obitelji provele su ili još provode svoje ljeto iz snova zahvaljujući dobrim ljudima koji su nesebično dali dio sebe da bi im omogućili sretnije djetinjstvo.
Iznajmljivači velika srca
Najljepša priča ovog ljeta je priča o lancu dobrote u kojem su
tisuće ljudi. Sve je krenulo s Brača kada je
iznajmljivačica Vjera Matulić otvorila Facebook
grupu "Iznajmljivači
sa srcem" kojoj su se potom priključili i
ugostitelji i obrtnici.
Svi sa željom da nekome omoguće sretnije djetinjstvo.
Otkad smo u srpnju objavili prvu priču o iznajmljivačima sa srcem njihov broj je narastao s pet na čak 12 tisuća, a neprestano se priključuju novi. Zaista vrijedno divljenja zbog čega im i posvećujemo sljedeće retke.
Potpuno bezbrižni trenuci u njegovu sedmogodišnjem životu - nailaze rijetko. Zato Harun i njegovi roditelji gotovo ne mogu vjerovati da su ovo njihovi životi dok dijete uživa u moru.
"Znate što? Ovo je jednostavno san kojeg sanjam, iz kojeg se ne
bih volio probuditi.
Nešto prelijepo, prelijepo. Prelijepe geste ljudi i osjećaš se
kao da si ti neka poznata ličnost. Ovo ne da je san, ovo treba
doživjeti, ovo rijetki doživljavaju kao što je moj sin", pričaju
nam ponosni roditelji Husnija i Amela
Kapo iz Sarajeva, čije dijete je zahvaljujući ljudima
velikog srca uživalo na Jadranu.
Možda samo kap u oceanu - ali od lipnja je na nezaboravno ljetovanje otišlo oko 550 obitelji iz Hrvatske i susjednih zemalja. Sve zahvaljujući jednoj osobi i njezinoj viziji - Vjeri Matulić.
"Priča je počela slučajno, s time da sam uočila oglas gospođe Nikoline Visoković Tadijević koja je postavila oglas da bi rado primila obitelj koja ima djecu s posebnim potrebama, da bi ih počastila sa šest dana ljetovanja. I tu sam se nadovezala i u roku od deset dana ona je imala svoju obitelj, ja svoju. I sutradan je osnovana grupa", ispričala nam je Vjera Matulić, iznajmljivačica sa srcem.
To je bio početak Iznajmljivača
sa srcem. Na Facebook grupi članovi potpuno
besplatno nude svoje domove obiteljima koje imaju djecu s
posebnim potrebama. Danas grupa broji preko 12 tisuća
članova.
"Kada nekome poklonite apartman na šest dana
razmislite koliko će to promijeniti život nekome", ističe
Vjera Matulić, osnivačica projekta.
S druge strane, obiteljima koji se svakodnevno bore za zdravlje svoje djece to znači odmor kakav si inače ne bi mogli priuštiti. I to je bila ideja s početka ove priče.
"Mislim da čovjek u tome raste. Da čovjek raste kada pomaže, nije sve u novcu", ističe iznajmljivačica Živana.
Živana iz Srime nam je to rekla kada smo je posjetili u srpnju. Tada je ugostila Emanuelu i Davida - šestogodišnjaka s autizmom.
"Bilo mi je baš teško, danas je za ne povjerovati da postoje ljudi s takvom dobrom voljom, baš za ne vjerovati", tada nam je ispričala Emanuela, koja je dobila priliku ljetovati.
Možda nije bilo za vjerovati, ali dogodilo se brzo i munjevito. Od pet tisuća članova u lipnju, grupa je narasla do 12 tisuća u rujnu. Svi su imali slična iskustva.
"Drago mi je da sam se usudila i preporučila bih svima i svim ljudima koji i imaju više borbe nego ja da krenu jer djeca sve to osjete", priča nam Emanuela.
Harun je dječak koji je osvojio Vjerino srce i upravo zbog njega je cijela ova priča započela.
"Nama kao obitelji ovo mnogo znači jer je prošla godina bila jako teška za nas. Jer trebali smo skupiti novac za operaciju, trebali smo otići u Tursku...", ističe Amela Kapo iz Sarajeva.
Harun se rodio sa rijetkim TAR sindromom. Noge su mu bile potpuno iskrivljene pa nije mogao hodati, ruke mu nikada nisu izrasle. Nakon četiri teške operacije u Turskoj, uz tuđu pomoć može stati na noge. Sada je pred njim i peta operacija nakon koje bi trebao prohodati.
"Bilo mi je krivo kad sam imao krive noge, svi su hodali a ja ne, to mi je bilo krivo. Mislim da će sve proći, da će biti dobro, da ću izdržati još jednu operaciju. Nije me strah", pozitivno će dječak Harun.
"Harun je bio na te četiri operacije, međutim lijeva noga mu nije ispravljena sto posto i sad se treba ugraditi taj implatant u obliku slova 'u' koji će vezati te kosti, tako kako on raste da se noga može ispravljati", objašnjava nam njegov otac Husnija.
Operacija košta šest tisuća eura - to su samo troškovi implatanta jer su se liječnici odrekli svojeg honorara. Iako su većinu prikupili, obitelji Kapo još uvijek treba novac za prijevoz, ali i boravak od otprilike tjedan dana u Turskoj.
"Ovo će biti 11. put da putujemo na relaciji Sarajevo - Turska. Naporno je, teško je, ali kada znaš da će tvom djetetu biti od pomoći onda nema napora, nema umora, nego ideš, ideš ka cilju", optimistična je Amela Kapo.
Cilj je jasan: vidjeti prve samostalne korake svojeg djeteta. Harunova mama Amela je uvjerena da će do toga doći.
"Nema nijedne prepreke, on sve savlada. Trudi se, jednostavno je takav. I kad mu postaviš prepreku, on će nju proći. Jer on sam sebi kod kuće pravi prepreke, da bi on mogao hodati, nešto dohvatiti jer se želi boriti, želi pokazati drugima koliko može", priča nam Amela.
No, dotad na Braču prikupljaju energiju za daljnju borbu. U mjestu Postira njihova iznajmljivačica velikog srca ih je dočekala otvorenih ruku. Uz smještaj, organizirala im je večere u restoranu, ali i izlet brodom. To se Haruna najviše dojmilo.
Sve ove aktivnosti na kojima su bili - članovi grupe su ponudili preko Facebooka. Večere u restoranima, izlete, prijevoz do mora.
"Iznajmljivači, donatori, oni koji su ponudili, ljudi koji su ponudili priojevoz, ljudi koji su slali direktno na njihov račun da imaju za sladoled, svi ugostitelji koji su častili obitelji, oni koji su nudili prijevode nalaza, oni koji su nudili sobu pored bolnice u kojoj im dijete leži. Znači poklanjana invalidskih kolica koja su bila premala, sve je to u krugu ove akcije", otkriva nam Vjera Matulić iznajmljivačica sa srcem.
No, među 12 tisuća osoba - bilo je i onih koji su htjeli iskoristiti dobrotu ljudi.
"Neki roditelji su pokušali lažirati bolest djeteta, neki iznajmljivači su putem chata slali cijene, neki su čak na zid Facebooka to stavljali. To se odmah brisalo, izbacilo iz grupe, bez milosti", kaže nam Vjera Matulić.
Takvih je ipak bilo malo. Lijepe priče su prevladale - pa je sa županom Osječko-baranjske županije dogovoreno sufinanciranje putovanja na more.
"Ja mu ovim putem jako zahvaljujem i pozivam ostale župane za iduće godine da malo stave u planu kad budu radili proračun za iduću godinu sredstava za to."
"Javljam se u vezi vaše ponude za more. Moja sestra Ema je rođena 2012. godine kao djevojčica sa Turner sindromom. Provela je 4 godine svojeg života u bolnici, svojem drugom domu. Sve to vrijeme uz nju su bili njezini mama i tata, koji su se borili na sve moguće načine da ona ostane tu, među nama. Ema je i danas otišla u Zagreb u bolnicu na tjedan dana i bila bi presretna kad bi netko ugostio Emu s roditeljima ili samo s mamom. Da se malo opuste, upoznaju nove prijatelje i odmore glavu od bolesti, samo na pet dana", čita nam poruku Maja Ivanec, iznajmljivačica sa srcem, koju je dobila od sestre teško bolesne Eme.
Tako je bilo. Ema je s majkom Dalijom i ocem Dragoslavom došla u Makarsku nakon što je njezina sestra Dora, iznajmljivačici Maji poslala emotivno pismo.
"Odlično je, prekrasno je! Došli smo kod dragih ljudi koji su nas ugostili u topli dom i stvarno nam je super", presretna je bila Ema Valo iz Bjelovara.
"Gospodin i gospođa Ivanec, Maja i Ivica su tako dragi ljudi, kao da smo se znali sto godina, otprilike se i tako ponašaju prema nama. Tako su dragi da jednostavno nemam riječi, sve što bih imao za reći suvišno bi bilo za takve ljude", priča nam Emin otac Dragoslav.
Emini iznajmljivači su se pobrinuli su se i za prijevoz od Bjelovara, a u Makarskoj se trude da im ništa ne nedostaje.
"Gospodin je danas za Emu kupio raznih salama, kruha. Nije mu bilo teško. Znak pažnje za Emu koja nije ni očekivala takve stvari. A normalno, striček je rekao da će joj danas raditi kolače, prije neki dan joj je prekao palačinke, roštilj su radili, uglavnom uživa. I mi zajedno s njom", ispričao nam je Emin otac.
Iako se tako ne čini, Ema ima 12 godina. Razlog zbog kojeg je visoka samo 130-ak centimetara je opak i iznimno rijedak Turnerov sindrom.
"Nema lijevog bubrega, mokraćnog kanala, odstranjeni su joj jajnici, jedan kromosom ima manjka. Trenutno je na nutropinu, hormonu rasta. Ima problema sa srcem iako za sada ne treba piti terapiju, u biti treba biti pod liječničkom kontrolom", objašnjava nam Dalia Valo.
"To je meni sve normalno, više i ne idem toliko puno u bolnice, idem jednom godišnje i to sve riješim i dalje normalno", priča nam Ema.
Prve četiri godine života Ema je stalno bila po bolnicama. Svaki dan je bio borba za preživljavanje. A u šestoj godini života država joj je oduzela njezina prava.
"Ema je imala uvećani dječji doplatak i osobnu invalidninu, što nam je sve oduzeto 2012. Jer su u komisiji utvrdili da je ona zdrava, da ne postoji promjena nadalje u zdravstvenom stanju. U rješenju je navedeno da samostalno obavlja nuždu i drži žlicu. I to je bilo odvoljno da joj oduzmu sva prava. Do 5 i pol godina života je bila stopostotni invalid, odjedanput su joj oduzeta sva prava", priča nam Dalia.
U svakodnevoj borbi - barem tjedan dana uljepšali su im njihovi iznajmljivači. Maja Ivanec Emu je zavoljela i prije nego ju je upoznala.
"Taj prvi kontakt s Emom i njezina priča i njezin glas. Ja sam samo nakon tog razgovora sjela vani na ljuljačku i plakala. I to je to. Rodila se ljubav onako na klik. Ja imam puno godina, nisam više mlada i svašta sam kroz život prolazila i vidjela, ali kada vidiš zapravo da dijete pati. I da dijete ima problem. To je jednostavno...", emotivno će iznajmljivačica Maja Ivanec.
Obitelj Valo, a posebno Ema, kaže Maja, pomogli su joj da vidi ono što je uistinu važno.
"Osvjestiti čovjeka. Jednostavno onako te dobro zdrma. Kod nas u
Dalmaciji kažu: 'Ja
znam zažugat milijun puta, bez razloga'. I onda shvatiš da imaš
sve na svijetu. Da netko nema ni približno toliko", naglašava
Maja.
A oni koji nemaju ono najbitnije - zdravlje svoje djece - ove trenutke cijene više no itko. "To što nam se sada dešava nismo mogli ni očekivati", ističu roditelji bolesne djece. "Mi smo sada toliko napunili baterije da smo spremni za ovu novu, petu operaciju", optimistično će.
"Obični ljudi s ogromnim srcem, ja ne znam što da kažem drugo. Pružili su Emi ono što joj tata i ja ne možemo trenutno."
A iznajmljivači znaju: ovoj djeci su dali priliku da barem na kratko budu poput sve ostale djece.
"Puni mi srce. Ja se dobro osjećam. Mene jednostavno takav način suživota i davanja zapravo hrani", rekla nam je Maja Ivanec, iznajmljivačica sa srcem.
"Bravo, bravo, bravo za humanost! Svi koji su pomogli na neki način, svi su sudjelovali. Ovo je jedan veliki lanac dobrote", ističe Vjera Matulić, koja je pokrenula projekt.
I upravo su taj lanac dobrote ova djeca zaslužile. Ne samo zbog bolesti nego zbog njihove sposobnosti da uživaju u malim stvarima i da ne traže previše.
"Najbolja mi je teta Vjera i more", simpatično će dječak Harun s početka naše priče.
"Što ti želiš?", upitali smo Emu. - "Ništa. Imam sve što mi treba", odgovara nam.
Ema i Harun, Vjera i Maja, Dalia, Dragoslav, Husinija i Amela. Svi ovi ljudi dali su i dobili dio sebe i ono najvažnije - vratili osmijeh na lica onih koji su to najviše trebali.
