Kad se rodio, Brody Curtis skoro da i nije imao kože na tijelu, a liječnici iz Indiane tada su mu dijagnosticirali rijeku bolest Bartov sindrom.

Njegova majka Heather je otkrila kako je pri rođenju izgledao kao da je imao opekline trećeg stupnja i da su mu se mozak mogao vidjeti kroz lubanju.

Nakon poroda su ga žurno u dječju bolnicu u Kentuckyju gdje je zadržan sljedećih 27 dana.

Sada je Brody napokon kući, no još uvijek ima veoma tanku kožu na rukama i nogama pa mora biti u zavojima koje mu roditelji mijenjaju svakih nekoliko sati da ne bi došlo do infekcije. Mališana ne boli ništa, a zaplače tek kad je vrijeme za promjenu zavoja. Sada mu već rane brže zarastaju, a problema još ima s ranama na lijevoj nozi.

Liječnici ne znaju hoće li malenom Brodyju koža ikad izrasti preko čitavog tijela, a roditelji se nadaju da će u budućnosti moći voditi normalan život.

Bartov sindrom je rijedak ali ozbiljan genetički poremećaj koji pogađa mušku djecu, a karakteriziraju ga mnogi znakovi i simptomi uključujući poremećaj metabolizma, kašnjenje u razvoju motornih sposobnosti, slabost, umor, usporen rast, kardiomiopatija i oslabljen imuni sustav.

Djeca kojoj dijagnoza nije napravljena na vrijeme imaju 30% šanse da prežive duže od nekoliko godina. Uz uspješnu pravovremenu dijagnozu, ovi dječaci imaju 85% do 90% šanse da prežive.