Dvanaestogodišnja Kenadie Jourdin-Bromley boluje od proporcionalnog patuljastog rasta, stanja od kojeg su ljudi koje pogađa vrlo sitni, no proporcionalni, i koje pogađa stotinjak ljudi na svijetu.
Upravo je krenula u sedmi razred i gotovo je šezdeset centimetara niža od svojih prijatelja iz razreda. No iako je samim time što je toliko preživjela dokazala da liječnici griješe, njezina se majka i dalje brine za njezinu budućnost.
"Većina roditelja ne mora zamišljati da njihovo dijete neće doživjeti neku dob. No naša je stvarnost da ću je vjerojatno izgubiti", kaže majka Brianne Jourdin.
Kad je Kenadie rođena, težila je samo 1,100 grama i bila dugačka samo 28 cm od glave do pete. Kad je rođena, bila je stvarno savršena, samo minijaturna. Bila je debeljuškasta, imala ružičastu kožu. Oči su joj bile bistre. Brianne je odmah krstila Kenadie jer su joj liječnici rekli da je premala da preživi i da joj nedostaje dio mozga.
Kenadie je dokazala da su liječnici pogriješili i sada ima dvanaest godina. Pogledajte njenu priču u videu
Pročitajte još:
- Rijetka bolest: dvogodišnji dječak izgleda kao da mu je 60 godina
- Njezin znoj, dah i urin imaju miris po ribama i pokvarenim jajima!
Čitaj, prati i komentiraj naše priče i na našoj Facebook stranici Život i stil!
