Hipertrihoza, koju nazivaju i 'sindrom vukodlaka', vrlo je rijetko stanje, s manje od 100 slučaja zabilježenih u cijelom svijetu.
Znanstvenici su znali da je riječ o nasljednom poremećaju, a 1995. otkrili su i približnu lokaciju mutacije u sekciji kromosoma X (jednom od dva spolna kromosoma) kod meksičke obitelji koju je pogodila hipertrihoza.
Muškarci s ovim poremećajem imaju lice, uključujući i kapke, prekriveno dlakama, dok se kod žena javljaju guste nakupine dlaka na tijelu. Ovog ožujka djevojčica s Tajlanda ušla je u Guinnessovu knjigu svjetskih rekorda kao najdlakavije dijete na svijetu.
Napokon, znanstvenici su kod Kineza pogođenog hipertrihozom uspjeli točno locirati gen. Xue Zhang, profesor medicinske genetike na Pekinškom medicinskom sveučilištu, testirao je muškarca s poremećajem, te članove njegove obitelji. Pronašli su dodatne gene na kromosomu X. Znanstvenici su se zatim vratili meksičkoj obitelji, te na istoj lokaciji X kromosoma pronašli dodatak gena, istina, nešto drugačiji nego kod Kineza, piše msnbc.com.
Dodatni DNK možda uključuje susjedni gen za rast kose, što rezultira pretjeranom dlakavošću. Dr. Pragna Patel, sa Sveučilišta Južna Kalifornija, smatra da je najsumnjiviji gen SOX3, za koji se zna da igra ulogu u rastu kose.
'Ovo bi moglo pomoći u liječenju ćelavosti ili pretjeranog rasta dlaka, posebno ako uspijemo proizvesti lijek', rekao je dr. Patel.
Vezani članci:
arti-201011190048006 arti-201102170019006
