TEŠKA BOLEST /

Roditeljima malene Eve potrebna je Vaša pomoć

Image
Foto: sibenskiportal.hr

Sve je bilo dobro u prve dvije godine Evinog života dok se nisu pokazali prvi simptomi rijetke genetske bolesti neuronalne ceroidne lipofuscinoze zvane i Battenov sindrom.

22.11.2016.
10:46
sibenskiportal.hr
VOYO logo

Sead Rožajac i Marija Mihaljev dugo su čekali svoju Evu i kada su je konačno dobili bili su najsretniji roditelji na svijetu. A onda su se suočili s bolešću koja se pojavljuje kod jednog na 400 tisuća djece i koja je u Hrvatskoj malo poznata, piše Šibenski portal.

Za mogućnost eksperimentalnog liječenja roditelji su saznali raspitujući se o oboljelima u Hrvatskoj. Stoga se obitelj odlučila javno zatražiti pomoć za Evinu terapiju.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

U Hrvatskoj ne postoji terapija ove bolesti, a u Rimu se provodi eksperimentalno liječenje na koje je Eva primljena. U Rim idu 28. studenoga gdje će majka Marija sa Evom ostati četiri mjeseca.

Bolnica u Rimu pokriva sve troškove Evinog smještaja, postupka i terapije no troškove boravka majke Marije obitelj sama ne može platiti jer imaju još i blizance stare godinu i pol.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

"Mi uopće nemamo sredstava za moj boravak u Rimu", kazala je majka Marija za Šibenski portal.

Trenutno najpoznatiji šibenski košarkaš Dario Šarić već se raspitivao o ukupnoj cijeni boravka i liječenja kako bi i sam uplatio novac, a već su se skoro svi šibenski sportski klubovi javili s namjerom da pomognu.

Kako možete pomoći Evinim roditeljima i gdje uplatiti sredstva saznajte na Šibenskom portalu

Tekst se nastavlja ispod oglasa
Tekst se nastavlja ispod oglasa
Tekst se nastavlja ispod oglasa
FNC 20 PROPUŠTENE
Gledaj odmah bez reklama
VOYO logo