Hrvatska je skupila 2,4 milijuna eura za malenu Lavu i ona će moći primiti spasonosni genski lijek Zolgensma zbog kojeg se roditelji nadaju da će djevojčica napraviti svoj prvi korak, javlja RTL Danas.
"Osjećaj je neopisiv, emocije su pomiješane, narednih par dana nećemo biti svjesni što se dogodilo i kakav smo put napravili", kazala je majka, koja je istaknula da su zahvalni svima.
"Miješaju se i suze i smijeh i zahvalnost i ponos u jednom", rekla je majka Petra.
Novac je stizao, ne samo iz Hrvatske, nego i iz Srbije, Slovenije, BiH, Švedske, Irske, Kanade, Australije...
Djevojčica mora biti zdrava
"Sutra predajemo zahtjev za raspolaganjem imovinom. Ne možemo doći do sredstava dok Općinski sud ne izda rješenje da možemo raspolagati imovinom maloljetnog djeteta. Pokušat ćemo to požuriti kako bi najviše za 10 dana imali rješenje jer bez njega ne možemo uplatiti novac bolnici".
U međuvremenu je obitelji glavna misija održati Lavinu kilažu i brinuti o njenom zdravlju jer djevojčica mora biti potpuno zdrava u trenutku primanja lijeka.
Iako je bolnica u Americi ponudila termin za dobivanje lijeka 3. svibnja, roditelji se nadaju da bi to moglo biti i ranije. Majka je već pisala bolnici s takvom zamolbom i nada se da bi mogli dobiti odgovor uskoro.
