9. RUJNA /

Djevojčica Lava se vraća kući! 'Karte su kupljene, pakiranje je krenulo. Ludu avanturu privodimo kraju!'

Image
Foto: Facebook/Screenshot

Kada se vrati u Hrvatsku čeka ju kontrola na KBC-u Zagreb kako bi svoje liječenje mogla nastaviti drugim lijekom, a ako će ponovno trebati uzimati steroide bit će u kontaktu s doktorom Shienom iz SAD-a

19.8.2023.
22:52
Facebook/Screenshot
VOYO logo

Trogodišnja djevojčica Lava Petrušić, oboljela od spinalne mišićne atrofije, koja je s roditeljima posljednjih mjeseci bila na liječenju u SAD-u, vraća se kući, objavila je njezina majka na svojem Facebook profilu.

Lava je u SAD-u primala revolucionarni i skupi lijek Zolgensma u sklopu kliničkog istraživanja na UCLA-u.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

U velikoj je humanitarnoj akciji za njezino liječenje skupljeno čak 2,4 milijuna eura.

Image
'ovo pišemo vama' /

Lavina mama oštro po Vladi, bolnici, HZZO-u: 'Ovo je Lava - prvi put je odgrizla jabuku, vozila romobil'

Image
'ovo pišemo vama' /

Lavina mama oštro po Vladi, bolnici, HZZO-u: 'Ovo je Lava - prvi put je odgrizla jabuku, vozila romobil'

"Ratnica slijeće u Zagreb 9. rujna! Karte su kupljene, pakiranje je krenulo. Čekamo sljedeći četvrtak i skidanje sa steroida te praćenje narednih dana, ali doma idemo svakako. Ako se poklopi da ponovno treba uzimati steroide, kontrolirat ćemo ju u suradnji s dr. Shiehom na daljinu te dogovoru s našim liječnicima koji brinu o Lavi", objavila je Petra Perušić.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Kada se vrate u Hrvatsku, Lavu još čeka kontrola na KBC-u Zagreb kako bi Povjerenstvo za lijekove odobrilo lijek Risdiplam za narednih šest mjeseci, napisala je Lavina majka.

"Ovu ludu avanturu privodimo kraju, a onda krećemo u neke nove i poznatije", dodala je.

POGLDAJTE VIDEO: Lavica Lava danas slavi treći rođendan! I dalje je u SAD-u gdje se liječi od progresivne genetske bolesti

Tekst se nastavlja ispod oglasa
Tekst se nastavlja ispod oglasa
Tekst se nastavlja ispod oglasa
FNC 20 PROPUŠTENE
Gledaj odmah bez reklama
VOYO logo