Za devetogodišnju devojčicu Anastasiju Trajković iz Vranja, koja boluje od hordoma, retke vrste tumora maksilarnog sinusa, četvrtak, 23, januar, je dan kad se na drugostepenoj komisiji Republičkog zavoda za zdravstveno osiguranje u Beogradu odlučuje da li će živiti ili umreti
Bolest hordom je redak tumor koji se javlja kod dece u odnosu 1:1 000 000. Dakle jedan slučaj u milion dece. Sudbina je htela da se u decembru 2012. godine javi kod Anastasije, prelepe devojčice koja dok razgovaramo ručicama grli oca Dragana i majku Snežanu, nesvesna od čega boluje.
Za Anastasiju jedini put izlečenja je protonsko zračenje koje se radi samo u inostranstvu, na klinikama u Nemačkoj, Švajcarskoj, Češkoj, Italiji, Francuskoj… Tim zračenejm bi se zaštitilo oko, štitasta žlezda, mozak i sve okolo jer se radi o ciljanoj raditerapiji protonima.
- Odbijeni smo na prvostepenoj komisiji, ne znamo zašto, iako u Pravalniku o uslovima i načinu upućivanja osiguranih lica na lečenje u inostranstvo u članu 5, stav 1. piše da se mogu uputiti lica izuzetno retkih patologija. Ovim putem želimo da uputimo apel drugostepenoj komisiji da nam ne ubijaju dete, u četvrtak, 23. januara, kada bude zasedala –, kaže Dragan.
Naime, nesrećna devojčica koja je nemarom pojedinih lekara, pogrešnih dijagnoza, nepotrebnih hometerapija, izdržala pet operacija za godinu dana i isusovske muke raznih terapija, umesto da odmah ide u inostranstvo na lečenje, kako je u prikazu njenog stanja bolesti napisao tročlani konzilij lekara sa Instituta za zaštitu majke i deteta u Beogradu:
- Mišljenja smo da devojčicu treba uputiti u nadležni centar za hordome, tj, savetuje se protosnko zračenje radi redukcije tumora i procesa koji se dalje širi -.
- Doktori su nam rekli da nema drugog rešenja, protonsko zračenje je upešno kod 97 odsto dece koja su lečena tom metodom. Pitamo članove komisije: da li treba dozvoliti preranu smrt našeg deteta? Znaju li kroz kakav pakao prolazimo? Imaju li dece, znaju li šta znači zagrljaj male Anastasije? Da li dete nešto oseća, a ne pokazuje njeno maleno srce i božanski čista dušica? -, pitaju se Dragan i Snežana koji su pred psihičkim slomom.
Godinu dana su vukli dete po lekarima, klinikama, da bi im do početka januara ove godine govorili kako je tumor benigan i kako će sve biti u redu. A, onda kako je taj tumor tolika rekost da može da iznenadi prognoze, te da je jedini način izlečenja u inostranstvu. A, da im opet drugi kažu da je to za njih nemoguće, u domenu fantastike… Ne želeći da im pojasne do kraja zašto nemoguće i u domenu fanatstike?
Od četvrtka, 16. januara, u njihovoj kući vlada nesnošljiv nemir, strepnja da će im dete umreti jer smatraju da je za sve krivo njihovo siromaštvo i nemogućnost da ostvare pravo za dete koje im po zakonu pripada.
Dragan je nezaposlen, a Snežana radi kao medicinska sestra u Bujanovcu. Premalo sredstava za život za petočlanu porodicu, a kamo li za nešto drugo.
Anastasija je, uprkos svemu što joj se dešava vesela devojčica, koja razgovara sa nama i žali se što ne može da ide u školu i druži se sa drugaricama i drugovima iz njenog odelenja, trećeg razreda OŠ “Radoje Domanović” u Vranju. Sedi u sobi, igra se u sa starijom sestrom Sarom (15) i bratom Lazarom (14).
- Recite im da mi skinu ovo ispod oka da čitam, pišem domaće zadatke, gledam crtane filmove… - ispratila je devojčica novinare sa osmehom na licu koji nam u mraku osvetljava put niz strme stepenice njihove nedovršene kuće.
MUKE PO ANASTASIJI
1 .decembra primećen otok ispod levog oka, roditelji je odveli na Odelenje vranjskog ORL, odmah dobili uput za Dečju kliniku Niš, odelenje ORL. 2. Odrađena MR, “utvrđeni” polipi, izvršena opercaija, 15. januara 2013. godine. 3. Nakon pataloških rezultata ustanovljena nova dijagnoza, maligni tumor “pnet”, poslati u Beograd, na Institut za zaštitu majke i deteta “Dr Vukan Čupić”. 4. Dobila 4 ciklusa homeoterapije, bez porebe, nakon toga izvršeni detaljni pregledi i utvđena prava dijagnoza – tumor hordon. 5. rađena operacija, duga po redu, 20. juna 6. rađena operacija, treća po redu, 7. avgusta, nema poboljšanja poslata na VMA, Dečja klinika ORL 7. Rađena operacija, četvrta po redu, 25. septembra. 8. rađena operacija, perta po redu, 2. decembra. 9. Nije bilo nikavog pomaka i najzad predlažu lečenje u inostrnstvu sa velikim zakašnjnjem. 10. roditelji podnose zahtev za lečenje u inostranstvu prvostepenoj komisiji republičkom Zavodu za zadrvstveno osiguranje, na osnovu Pravilnika po kome imaju parav na lečenje. Šanse za izlečnje velike. 11. odbijeni nakomisiji 16. januira sa obrazloženjem da neju parvo, au Prvilniku piše da imaju. 12. podneli zahtev drugospetenoj komisiji, rešava se sudbima deteta u četvrtak, 23. januara.
