ZAGREB - Agencija za lijekove i medicinske proizvode privremeno je obustavila opskrbu hrvatskog tržišta lijekom Reductil (sibutraminum) u kapsulama, farmaceutske tvrtke Abbot, zbog povećanog rizika od razvoja teških nuspojava, poput srčanog ili moždanog udara.

Lijek Reductil primjenjuje se u liječenju pretilosti, uz dijetu i tjelovježbu, kod bolesnika s prekomjernom tjelesnom težinom, ističe se u priopćenju Agencije za lijekove.

Prema podacima Agencije, Reductil se ne nalazi među 50 najpropisivanijih lijekova u Hrvatskoj.  Abbot je odluku o povlačenju lijeka donio na temelju ocjene Europske agencije za lijekove (EMA) da je on opasan za zdravlje.

Ljekarnicima se preporučuje neizdavanje lijeka pacijentima koji su ga dosad koristili te upućivanje pacijenata na liječnički pregled, a pacijentima da se obrate liječniku kako bi se razmotrili drugi načini liječenja, uključujući dijetu i tjelovježbu.

Pacijenti mogu i samostalno prekinuti terapiju Reductilom i prije liječničkog pregleda. Agencija će, kako se navodi, nakon analize svih zaprimljenih podataka o lijeku Reductil odmah obavijestiti javnost o daljnjim poduzetim mjerama.