Spomenuta faza ispitivanja, ključna za dobivanje odobrenja regulatornih tijela, ispitat će sigurnost i učinkovitost cjepiva na, kako se očekuje, više od 35.000 odraslih dobrovoljaca u Europi i Latinskoj Americi. 

Cilj studije je utvrditi sprečava li kandidatsko cjepivo razvoj teških oblika covida-19 kod ljudi koji su već zaraženi virusom SARS-CoV-2 i sprečava li umjerene do teške oblike bolesti kod sudionika koji nikada nisu bili zaraženi virusom.

"Dosadašnji rezultati ispitivanja izgledaju obećavajuće i nadamo se da će ovo kliničko ispitivanje pokazati puni učinak mRNA tehnologije i našeg cjepiva u sprečavanju razvoja covida-19 te da će pomoći da pobijedimo pandemiju", rekao je izvršni direktor Franz-Werner Haas.

CureVac radi na inovativnoj metodi proizvodnje cjepiva, mRNA, kao što su već radili Pfizer i Moderna.

Ta nova tehnologija omogućuje brži razvoj i proizvodnju nego tradicionalne metode proizvodnje cjepiva.