'To pitanje zahtijeva odgovor' /

Predsjednica EK: 'Zašto Rusija nudi milijune doza cjepiva, a nema ni za svoje stanovništvo?'

Image
Foto: AP Images

Povjerenica za zdravstvo izbjegla je izravno odgovoriti na novinarsko pitanje trebaju li države članice koje namjeravaju nabaviti rusko cjepivo čekati odobrenje EMA-e

17.2.2021.
16:05
AP Images
VOYO logo

Predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen izjavila je u srijedu da bi željela dobiti odgovor zašto Rusija nudi milijune doza svoga cjepiva Sputnjik V, kada nema dovoljno ni za cijepljenje vlastitog stanovništva.

"Pitamo se zašto Rusija teoretski nudi milijune doza cjepiva, a ne napreduje dovoljno brzo u procjepljivanju vlastitog stanovništva", izjavila je von der Leyen na konferenciji za novinare.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

"To pitanje zahtijeva odgovor", istaknula je.

Rusija nije zatražila odobrenje EMA-e

Dodala je da Rusija do sada nije zatražila odobrenje od Europske agencije za lijekove (EMA).

Tekst se nastavlja ispod oglasa

"Ako to naprave, moraju dostaviti sve podatke i podvrgnuti se kontroli kao i ostali. Osim toga, proizvodnja se ne odvija u EU-u i zato se mora obaviti inspekcija na mjestu proizvodnje jer moramo imati stabilne proizvodne standarde", rekla je predsjednica Komisije.

Image
KONTROVERZAN POTEZ /

Svjetski prvaci u cijepljenju uveli covid-bedževe: Bez zelenog ne možete u restoran ili na koncert

Image
KONTROVERZAN POTEZ /

Svjetski prvaci u cijepljenju uveli covid-bedževe: Bez zelenog ne možete u restoran ili na koncert

Povjerenica za zdravstvo Stela Kiriakides izbjegla je izravno odgovoriti na novinarsko pitanje trebaju li države članice koje namjeravaju nabaviti rusko cjepivo čekati odobrenje EMA-e. 

"Do sada ni za rusko ni za kinesko cjepivo nije stigao zahtjev za odobrenje. Da bismo mogli ocijeniti učinkovitost tih cjepiva ona moraju proći neovisnu znanstvenu procjenu EMA-e", rekla je Kiriakides.

"Oni koji se odluče za rusko i kinesko cjepivo - rade to na vlastitu odgovornost"

Dodala je da one države članice koje se odluče za rusko i kinesko cjepivo to rade na vlastitu odgovornost.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

"Proces odobrenja za korištenje cjepiva na europskom tržištu uključuje i 'farmakološku budnost', što je vrlo važno. Kada cjepivo dobije odobrenje od EMA-e, onda industrija i EMA moraju pratiti sve slučajeve bilo kakvih poteškoća ili nuspojava. Te 'farmakološke budnosti' nema u slučaju kada države članice koriste cjepiva bez odobrenja EMA-e", rekla je Kiriakides.

Tekst se nastavlja ispod oglasa
Tekst se nastavlja ispod oglasa
Dosje jarak
Gledaj odmah bez reklama
VOYO logo