Znanstvenici u Australiji su započeli sa testiranjem dva potencijalna cjepiva za koronavirus.
WHO je cjepiva, koja su razvijena od strane Sveučilišta Oxford te američke farmaceutske kompanije Inovio Pharmaceutical, odobrio za fazu testiranja na životinjama.
Australska nacionalna zdravstvena agencija će procijeniti učinkovitost te ustanoviti jesu li sigurna za ljude,piše BBC.
Prvo testiranje na ljudima se odvilo prošloga mjeseca u SAD-u, a u tom je slučaju preskočena faza testiranja na životinjama.
Trenutno se u svijetu nevjerojatnom brzinom istražuje nekoliko drugih potencijalnih cjepiva, ali testovi u Australiji će biti prvo predkliničko ispitivanje cjepiva na životinjama.
Istraživači su rekli da je brzina i razina globalne suradnje koja je dovela do ovog stupnja istraživanja bez presedana.
"U normalnim okolnostima je potrebno jedna do dvije godine da se dođe do ove točke, a mi smo to skratili na nekoliko mjeseci", izjavio je dr. Rob Grenfell.
U posljednjih nekoliko dana su australski znanstvenici ubrizgali uzorke cjepiva u tvorove: sisavce se koji dokazano koronavirusom zaraze na isti način kao i ljudi.
Sars-CoV-2 je virus koji uzrokuje bolest COVID-19, a trenutno je diljem svijeta u fazi razvoja barem 20 cjepiva.
Opcija razvijena na Oxfordu je vektorsko cjepivo koje koristi "defektan" virus kako bi proteini koronavirusa došli u kontakt sa imunološkim sustavom i potaknuli reakciju.
"Ali se ne mogu replicirati, pa nema mogućnosti zaraze zbog cjepiva", objasnio je prof. Trevor Drew, šef Australskog životinjskog zdravstvenog laboratorija, gdje se odvijaju testiranja.
Također je opisao i drugo cjepivo, od kompanije Inovio, kao "drugačije, ali uzbudljivo".
Osmišljeno je da enkodira određene proteine koronavirusa u imunološki sustav, kako bi tjelesne stanice generirale te proteine prije nego imunitet na njih reagira.
"Veoma je važno pristupiti procesu sa različitih strana. To nam daje najveću šansu za uspjeh", rekao je Drew.
Prvi rezultati testova na životinjama biti će objavljeni najranije u lipnju, izjavili su znanstvenici.
Ukoliko budu uspješna, cjepiva bi mogla biti premještena u druge laboratorije za klinička ispitivanja.
U tom bi trenutku utrka za plasiranje lijeka na tržište mogla biti ubrzana, ali stručnjaci upozoravaju da to i dalje uključuje period od 18 mjeseci kako bi se zadovoljili regulatorni testovi i standardi.
Primjerice, cjepivo sa Oxforda se također testira u drugom laboratoriju na drugoj životinji kako bi se poštivale američke regulacije.
"U sva potencijalna cjepiva je uključeno nekoliko organizacija i kompanija je ih nijedna ne može razviti sama", rekao je dr. Grenfell i dodao da je optimističan upravo zbog razine globalne suradnje.
"Ovo je istinska kolaboracija kroz akademski, javni i privatni sektor", rekao je za BBC.
