Tri povezana gena možda su objašnjenje zašto se neka djeca rađaju s kosom koja se jednostavno ne može počešljati. Znanstvenici misle kako su napokon došli do uzroka koji se krije iza 'sindrom nečešljive kose'.
Što je uopće 'sindrom nečešljive kose'?
Karakterističan je za ekstremno kovrčavu, suhu, uglavnom plavu kosu koja je vrlo sjajna. Simptomi su najizraženiji u djetinjstvu, a nadu roditeljima pruža činjenica da kako dijete raste, simptomi postaju manje izraženi.
Znanstvenici su prvi put ovaj sindrom opisali još 1973. godine, a od tada je potvrđeno oko sto slučajeva, donosi Mirror.
"Smatramo da zapravo mnogo veći broj ljui pati od ovog sindroma. Oni ne potraže pomoć od liječnika ili u bolnicama pa njihovi slučajevi nisu zabilježeni", kaže liječnica Regina Betz koja provodi istraživanja o sindromu.
Ključ je u DNK-u?
Reginin tim njemačkih i francuskih znanstevnika pronašao je devetoro djece koja pate od ovog sindroma i usporedio njihove gene. Otkrili su kako svako dijete ima mutaciju tri gena odgovorna za rast kose - PADI3, TGM3 i TCHH.
"Iz ovoga što smo pronašli moguće je zaključiti jako puno toga o mehanizmima odgovornima za formiranje zdrave kose. Isto tako, sada sa sigurnošću možemo odrediti pati li netko zaista od 'sindroma nečešljive kose'", rekla je Betz, a svoj je rad objavila u American Journal of Human Genetics.
