Upitan je li promijenio mišljenje o Spinrazi, novom lijeku za liječenje spinalne mišićne atrofije, za koji roditelji djece oboljele od te teške bolesti traže da se stavi na listu lijekova, Kujundžić je novinarima pred Banskim dvorima odgovorio kako ne zna o kojoj promjeni mišljenja govore. "Roditelje potpuno razumijem, kao i svakoga normalnoga čovjeka koji želi pomoći bolesnom svakom čovjeku, a poglavito djetetu", rekao je.
"Ovdje se radi uistinu o novome lijeku, specifičnom lijeku koji je registriran u Americi i Europi po ubrzanoj proceduri. Riječ je o prvom lijeku koji je dao nadu, nije dao sigurnost nego nadu, tako da problem kojega ima Hrvatska imaju i druge zemlje i nastojimo pomoći što većem broju djece, ali prema medicinskim indikacijama i financijskim mogućnostima", kazao je Kujundžić.
Kujundžić je tijekom posjeta KB-u Dubrava u ponedjeljak ustvrdio kako su pojedini mediji pogrešno interpretirali njegove riječi iz intervjua na televiziji N1 kako "nitko nije dovoljno bogat da izliječi svu bolesnu djecu", jer je samo iznio činjenicu da "medicina i nove generacije lijekova toliko puno koštaju da nitko na svijetu ne može to sve pratiti, pa ni puno bogatiji od nas".
Roditelji djece oboljele od spinalne mišićne atrofije i osobe oboljele od te bolesti najavili su da će putem javnog prosvjeda, zakazanog za 30. studenoga, zahtijevati brzo rješavanje pitanja liječenja spinalne mišićne atrofije lijekom Spinraza, koji još nije registriran u Hrvatskoj, a jedna doza stoji oko 640.000 kuna.
U Hrvatskoj je pedesetak oboljelih od spinalne mišićne atrofije, od čega je 39-ero djece.
