U Direkciji Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje dana je održana sjednica stručnog Povjerenstva koje je analiziralo medicinsku dokumentaciju svakog pojedinog djeteta koje boluje od visokorizičnog neuroblastoma, za ukupno osmero djece, a nakon toga Ministarstvo zdravstva oglasilo se priopćenjem.
"Obzirom na trenutno zdravstveno stanje, provedenu opsežnu
dijagnostičku obradu i do sada provedeno liječenje te medicinsku
indikaciju za primjenu lijeka dinutuksimab beta (zaštićenog imena
Dinutuximab beta Apeiron) koju su postavili specijalisti dječje
onkologije, danas je Povjerenstvo zaključilo da se kod dvoje
djece može započeti liječenje, uz prethodnu informiranost i
dobivenu suglasnost roditelja za primjenu lijeka.
Za drugu djecu (njih 6) danas stručno povjerenstvo nije moglo
donijeti pozitivno mišljenje jer je u tijeku prethodna terapija,
dodatna dijagnostička obrada ili je potrebno radi donošenja
odluke o opravdanosti primjene lijeka dinutuksimaba beta
zatražiti dodatna mišljenja iz europskih ekspertnih centara koji
se bave liječenjem i koji imaju iskustva u primjeni navedenog
lijeka u liječenju neuroblastoma kod djece.
Povjerenstvo će nastaviti razmatrati prijedloge za odobrenjem
liječenja kod svakog djeteta nakon što se pribavi dodatna
medicinska dokumentacija nakon obavljenih pretraga ili se pribave
zatražena ekspertna mišljenja.
Povjerenstvo je zaključilo da se liječenje kod odobrena 2
bolesnika, kod kojih je postavljena medicinska indikacija za
primjenu lijeka, treba provesti u Klinici za dječje bolesti
Zagreb.
Navedena zdravstvena ustanova će i nabaviti potreban lijek za
liječenje, za što će se osigurati potrebna novčana
sredstva", piše u priopćenju.
