Jo Cameron je žena koja ne osjeća bol te brzo zacjeljuje zahvaljujući rijetkim mutacijama. Ona, također, doživljava manje tjeskobe ili straha od drugih ljudi. Proučavanje molekularne osnove njenog stanja moglo bi donijeti medicinske koristi za nas ostale, javlja IFL Science. Joinu fotografiju možete pogledati OVDJE.
Genetičarima je trebalo šest godina da identificiraju gen odgovoran za Joine neobične osobine nakon što ju je liječnik uputio 2013. godina na pretrage. Oni su u novoj studiji objasnili način na koji se njena neobična genetika izražava na molekularnoj razini.
Joino stanje vrlo je neobično jer kod nje dvije mutacije djeluju u kombinaciji, što je otežalo repliciranje u laboratoriju. Ipak, korištenjem CRISPR-Cas9 alata za modificiranje staničnih linija istraživači s University Collegea u Londonu uspjeli su rekreirati isti učinak na druge gene i vidjeti kako su se promijenili.
Proizvodi vlastite lijekove protiv bolova
Nisu svi učinci Joinih neobičnih gena pozitivni. Ona pati od očito povezanih blagih nedostataka pamćenja i doživjela je "značajnu" mučninu i povraćanje kao odgovor na morfij nakon operacije. Još čudnije, njena slina iznimnom brzinom otapa sredstva za fiksiranje zuba.
Joine mutacije leže na genima FAAH i FAAH-OUT, pa ne čudi da je njen enzim FAAH puno manje aktivan nego kod većine ljudi. Autori studije pronašli su povećanu aktivnost gena WNT16, za koji se zna da je povezan s regeneracijom kostiju, što se čini ključnim za Joine moći zacjeljivanja rana.
Promjene u genu BDNF za regulaciju raspoloženja mogu objasniti njen nedostatak straha ili tjeskobe. Neobična aktivnost u genu ACKR3, koji regulira razine opioida, možda je razlog zašto Jo nema potrebe za lijekovima protiv bolova - ona uvijek proizvodi vlastite.
Rijetko kad joj je trebala liječnička pomoć
Za Jo se nije znalo sve do njene 66. godine kada je bila podvrgnuta operaciji kuka i ruke. Izvijestila je o maloj boli, i prije i nakon operacije, što je navelo jednog od specijalista u bolnici u kojoj se liječila da je bolje pregleda. Otkrio je da je Jo pretrpjela mnoge opekline i posjekline bez ikakve patnje i da su one zacijelile tako brzo da joj je rijetko bila potrebna liječnička pomoć.
Genetičari su na kraju identificirali mutaciju u FAAH-OUT regiji Cameronova genoma, za koju se ranije smatralo da je dio otpadne DNK. Utvrđeno je da ova regija igra ulogu u posredovanju ekspresije gena FAAH (otuda naziv).
Jo ima mutacije i na FAAH-OUT regiji i na samom FAAH genu. Njena verzija gena FAAH postoji u manjini stanovništva, ali je još uvijek prilično česta. Dok je, pak, njena FAAH-OUT mutacija puno rjeđa, a kombinacija nikada prije nije viđena.
S druge strane, s obzirom na to koliko je vremena trebalo da se utvrdi Joino stanje, sasvim je moguće da postoje drugi ljudi koji imaju slične sposobnosti kao ona, a da se za njih ne zna.
