Europska agencija za lijekove trebala bi 11. ožujka dati odobrenje za korištenje Johnson & Johnsonova cjepiva protiv covida-19, prenosi u petak Reuters pozivajući se na Bloomberg News. Ovoga tjedna pisalo se i kako je spomenuto cjepivo dovoljno učinkovito u samo jednoj dozi.

Američki proizvođač lijekova objavio je ovaj mjesec da je podnio zahtjev za uvjetno odobrenje cjepiva Europskoj agenciji za lijekove (EMA).

Prošli tjedan, Europska agencija za lijekove je kazala da bi mogla objaviti svoje mišljenje do sredine ožujka.

EU je do sada odobrio cjepiva koja proizvode Pfizer i BioNTech, Moderna i AstraZeneca.

EMA nije odgovorila na zahtjev Reutersa za komentarom ove informacije.

Najnovije vijesti o koronavirusu pratite ovdje.