Alkohol utječe i na kralježnicu

Što je Klippel - Feil sindrom? Riječ je o urođenoj mani kod koje dolazi do spajanja dva i više kralješaka vratne kralježnice, što uzrokuje smanjenje pokreta i skraćenje vrata.

2.3.2012.
8:10
VOYO logo

Klippel-Feil sindrom predstavlja kongenitalnu malformaciju (urođenu manu) koja se karakterizira spajanjem dva i više kralješaka vratne kralježnice, što uzrokuje smanjenje pokreta vrata i skraćenje vrata. Naziv sindroma potječe od dvojice znanstvenika koji su ga prvi put opisali.

Ovaj sindrom se može podijeliti na tri podtipa. Tip I se karakterizira masovnim spajanjem svih vratnih kralježaka i najteži je oblik. Tip II se karakterizira spajanjem samo dva kralješka vratne kralježnice i postoje neke teorije o nasljeđivanju u okviru ove grupe. Tip III se karakterizira anomalijama na nižim razinama kralježnice i kombinacijom s prethodnim tipovima.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Nije u potpunosti poznato zašto se javlja Klippel - Feil sindrom, ali se pretpostavlja da postoji veza s konzumiranjem alkohola tijekom trudnoće, problemi vaskularne prirode, ali i genetska predispozicija. Kod Klippel-Feil sindroma postoje udružene anomalije na bubrezima (hidronefroza i potkovičasti bubreg), srca, živčanog sustava, mišića, prstiju na šakama i stopalima ... Ne postoje precizni statistički podaci o broju osoba s ovim sindromom.

Kako se manifestira Klippel - Feil sindrom?

- ograničavanje pokreta vrata (više je pogođena rotacija udesno i ulijevo, nego fleksija i ekstenzija - pokreti gore i dolje) - skraćenje vrata - nisko postavljena linija kose - često postoje deformacije kralježnice u vidu iskrivljenosti na stranu (skolioza) - često postoje neurološki problemi u vidu pareza, napada, neurološki ispad, bol ... - nesimetričnost lica - rascjep usne - spina bifida - anomalije razvoja ušnih školjki, sa čestim poremećajima sluha - torikolis (krivljenje vrata u stranu)

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Kako se postavlja dijagnoza Klippel-Feil sindroma?

Klinički nalaz sa objektivnim pregledom je dovoljan da se posumnja na ovaj sindrom.

Rendgenska snimka kralješnice u dvije projekcije je dovoljan za postavljanje točne dijagnoze.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

CT (kompjuterizirana tomografija) se koristi više za pacijente s anomalijama na nižim dijelovima kralježnice I u sklopu eventualne preoperativne pripreme.

MR (magnetska rezonanca) se koristi kod pacijenata koji imaju neurološke manifestacije.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Ultrazvučni pregled trbuha i pijelografija se savjetuju zbog veoma čestih udruženih anomalija na bubrezima (hidronefroza i potkovičasti bubreg), a preporučuju se i redoviti pregledi kod otorinolaringologa zbog čestih problema sa sluhom. Kako se liječi Klippel - Feil sindrom?

Kirurška intervencija se provodi kod eventualne nestabilnosti na kralješnici u cilju njenog eliminiranja, kao i ispravljanje skolioze (iskrivljenost kralježnice u stranu) i u nadležnosti je neurokirurga.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Simptomatska urološka, ​​nefrološka i kardiološka terapija se podrazumijeva ukoliko postoje anomalije na ovim organima.

Preporučuje se i fizikalna terapija.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Kauzalno liječenje nije moguće, no povoljna je okolnost što ova anomalija sama po sebi većini bolesnika ne predstavlja znatnije funkcionalne smetnje.

Gajin svet
fnc 15
Hell's kitchen
Brak na prvu
Azbuka našeg života
default_cta
Cijena strasti
Tajne vinove loze
Ljubavna zamka
Smrt u raju
Pevačica
default_cta
Obiteljske tajne
Brak na prvu Australija
Sumrak saga: Mladi mjesec
Playmobil
Volio bih da sam ovdje
default_cta
VOYO logo