Serije se povlače zbog opreza jer je u svijetu prijavljen manji broj štetnih pojava (peckanje ili bol) povezanih sa zahvaćenim serijama spomenutih kontaktnih leća.
Povlače se serije oznake kojih počinju brojkama 492 ili 502 i to u rasponu 492237-492498 i 502080-502269. Ostale serije 1•DAY ACUVUE® TruEye™ kontaktnih leća (narafilcon A) nisu zahvaćene opisanim problemom.
U Hrvatskoj još nije zaprimljena nijedna prijava štetne pojave vezane uz navedene serije 1•DAY ACUVUE® TruEye™ kontaktnih leća (narafilcon A), navodi se u priopćenju.
Nositelj upisa u očevidnik medicinskog proizvoda, Johnson & Johnson S.E., Zagreb, izvijestio je Agenciju da je započeo postupak povlačenja navedena proizvoda s hrvatskog tržišta. Dodao je da će šest specijaliziranih prodavaonica za prodaju medicinskih proizvoda na malo, u kojima su navedene serije distribuirane kao i svi pacijenti, biti obaviješteni o načinu povrata proizvoda. Do sada je na hrvatsko tržište distribuirano samo osam jediničnih pakiranja navedenih kontaktnih leća.
Proizvođač je istragom utvrdio da u završnim fazama proizvodnje nije bilo dovoljna ispiranja kontaktnih leća te će to nastojati popraviti, stoji na kraju priopćenja.
