niz problema /

Roditelji djece s invaliditetom i poteškoćama u razvoju u mukama: Vještačenja čekaju i do nekoliko godina

Tih su problema svjesna i djeca. Ministar Marin Piletić kaže da se problem rješava, ali iz Udruge sjena ističu da se vještače dijagnoze za koje uopće nema potrebe

4.1.2024.
21:26
VOYO logo

Roditelji djece s invaliditetom i poteškoćama u razvoju često moraju na ista vještačenja, što ima stvara velike probleme jer dugo čekaju na preglede i nalaze čekaju.

"Muka mi je više i od Zagreba i od skupljanja nalaza i od vještačenja i od svega", kaže Aleksandra Molnar iz Bjelovara, majka dvojice sinova od 10 i 12 godina.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Jedan od njih ima sindrom u spektru autizma, a drugi ima razvojne poteškoće.

"Vještačenja se čekaju par mjeseci i onda nam nalazi zastare, a ne smiju biti starija od šest mjeseci", kaže Aleksandra.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Četiri do pet puta na mjesec putuju u Zagrebu. Dio pretraga obavljaju u Bjelovaru i Daruvaru. Aleksandra nam govori da su na zadnje vještačenje čekali sedam mjeseci, iako je ona svaka dva tjedna pisala požurnice.

Image
NOVI ZAKON /

U Hrvatskoj 4000 osoba s invaliditetom ima osobne asistente. Hoće li od iduće godine ostati bez njih, a oni bez posla?

Image
NOVI ZAKON /

U Hrvatskoj 4000 osoba s invaliditetom ima osobne asistente. Hoće li od iduće godine ostati bez njih, a oni bez posla?

"Dobila sam odgovor od socijalne radnice iz Zavoda za vještačenje da oni imaju dvije i pol tisuće predmeta na čekanju", ističe.

Tih problema već su svjesna i djeca. Aleksandrin sin Domagoj kaže, ne voli ići za Zagreb i živcira ga što često mora ići doktorima. Da su vještačenja prevelika opterećenja i za djecu i za roditelje, upozoravaju iz Udruge Sjena. Neki su roditelji, kažu, vještačenje čekali dvije godine.

"Vještače se dijagnoze za koje uopće nema potrebe da se vještače. Imamo neke dijagnoze koje se vještače svakih godinu do dvije. Vještači se, na primjer autizam, za koji znamo da je cjeloživotno stanje", napominje predsjednica Udruge Sjena Suzana Rešetar.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Taj problem se rješava, poručuje ministar Marin Piletić.

"Prošlo ljeto smo donijeli izmjene Uredbe o vještačenje gdje smo odlučili da se ne treba doći na samo vještačenje kada je već predana sva dokumentacija nadležnih stručnjaka i tu smo već jedan suvišan korak maknuli iz procedure."

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Iako je dijagnoza ostala ista, za dva različita prava - potrebna su dva vještačenja. I to će se promijeniti. Unatoč tome, suvišnih koraka ostaje još puno, kažu roditelji.

"Naš prijedlog je da uvedu reda i da zaposle više vještaka i da budu kompetentni", dodaje Rešetar.

Bit će i toga, obećava ministar i ističe da će "biti potrebe za pojačavanje kadrova Zavoda za vještačenje osoba s invaliditetom".

Domagojevo iduće vještačenje je za tri godine, ali već sada majka Aleksandra kreće s naručivanjem na preglede.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

POGLEDAJTE VIDEO: Ljubav koja dira u srce: Invalidska kolica nisu mladoženju zaustavila da zapleše s voljenom Lucom

Dosje jarak
Gledaj odmah bez reklama
VOYO logo