Trogodišnja djevojčica Lava Petrušić, oboljela od spinalne mišićne atrofije, koja je s roditeljima posljednjih mjeseci bila na liječenju u SAD-u, vraća se kući, objavila je njezina majka na svojem Facebook profilu.
Lava je u SAD-u primala revolucionarni i skupi lijek Zolgensma u sklopu kliničkog istraživanja na UCLA-u.
U velikoj je humanitarnoj akciji za njezino liječenje skupljeno čak 2,4 milijuna eura.
"Ratnica slijeće u Zagreb 9. rujna! Karte su kupljene, pakiranje je krenulo. Čekamo sljedeći četvrtak i skidanje sa steroida te praćenje narednih dana, ali doma idemo svakako. Ako se poklopi da ponovno treba uzimati steroide, kontrolirat ćemo ju u suradnji s dr. Shiehom na daljinu te dogovoru s našim liječnicima koji brinu o Lavi", objavila je Petra Perušić.
Kada se vrate u Hrvatsku, Lavu još čeka kontrola na KBC-u Zagreb kako bi Povjerenstvo za lijekove odobrilo lijek Risdiplam za narednih šest mjeseci, napisala je Lavina majka.
"Ovu ludu avanturu privodimo kraju, a onda krećemo u neke nove i poznatije", dodala je.
POGLDAJTE VIDEO: Lavica Lava danas slavi treći rođendan! I dalje je u SAD-u gdje se liječi od progresivne genetske bolesti
