Studija, objavljena u stručnom časopisu Lancet, prvi put iznosi mogućnost povezanosti SIDS-a - jednog od vodećih uzroka smrti dojenčadi - s genetskom mutacijom. Studiju su proveli znanstvenici u Britaniji i SAD-u, a bila je usredotočena na gen SCN4A za koji se vjeruje da ima važnu ulogu u razjašnjavanju SIDS-a. Mutacije toga gena ima manje od pet ljudi na 100.000 osoba.
Geni koji kontroliraju funkciju mišića za disanje
U studiji kojom je obuhvaćeno 278 djece koja su umrla od SIDS-a, znanstvenici su otkrili četiri slučaja mutacije, dok u kontrolnoj skupini od 729 zdrave djece nije nađen nijedan slučaj mutacije. "Naša studija je prva koja povezuje genetski uzrok slabijih respiratornih mišića sa SIDS-om i sugerira da bi geni koji kontroliraju funkciju mišića za disanje mogli biti važni u tom slučaju", izjavio je profesor Michael Hanna iz MRC Centra za neuromišićne bolesti pri University Collegeu u Londonu.
![Image](https://d19p4plxg0u3gz.cloudfront.net/c4f55808-92b5-11eb-be97-0242ac120010/v/42bc9a34-9d0c-11eb-a404-cedfb09875dd/1280x1280-42bcbbf4-9d0c-11eb-8f97-cedfb09875dd.webp)
NIJE NI SVJESNA ŠTO SE DOGODILO: Majka bebe koja se ugušila u kolijevci mogla bi u zatvor na 15 godina
Pogađa bebe u dobi od dva do četiri mjeseca
"Međutim, bit će potrebno još istraživanja kako bi se potvrdila i u potunosti shvatila ta veza", rekao je Hanna, jedan od autora studije. SIDS predstavlja neobjašnjivu smrt naizgled zdravog djeteta unutar prve godine života, a obično pogađa bebe u dobi između dva i četiri mjeseca. U Velikoj Britaniji godišnje je 300 takvih smrti, dok je u SAD-u 2400.